6岁男孩7个月时被诊断出患脑瘫 最大愿望是上学
延安市宝塔区枣园石佛沟村韩烨磊刚出生就患上脑瘫，为了给他治病，韩烨磊的爸爸和爷爷四处借款求医仍不见好转，希望社会爱心人士伸出援手，帮帮他们。本报记者张玲摄
——儿子患上脑瘫愁坏了这家人，希望能带着孩子治病，可由于家境贫困治疗费堪忧。当发现孩子脑瘫，至今无法走路时。这位可怜的父亲为给儿治病四处借款求医仍不见好转，在走投无路之下只好求助媒体呼吁社会爱心人士伸出援助之手，帮帮他们!
出生7个月时诊断出患脑瘫
2015年8月2日上午，记者经人带领来到了延安市宝塔区枣园石佛沟村韩烨磊家，杂乱不堪的院子就是小烨磊一年四季所呆的地方。一栋两层的楼房里，小烨磊一家三口 人就租了一间不到二十平米的房间。两张床、一个沙发、一个柜子、一台电视，这些就是小烨磊家里最值钱的物件了。而沙发上小烨磊的玩具也仅仅是两个没了眼睛 的玩偶和一辆小汽车。小烨磊的爷爷爸爸是 陕西 省榆林市清涧人，在延安市已经居住了二十多年。韩庆祝经人介绍认识了小烨磊的妈妈孙某，两人在确认关系之后举 办了结婚庆典，但并没有登记结婚。
2009年，一声啼哭改变了韩家人原有的生活，家 里增添了新人口本来是值得开心的事情，可当小烨磊七个月大仍不会翻身时，医院给出的诊断让这家人陷入了极度绝望，小烨磊属于脑瘫患者。从此韩庆祝一家人远 赴西安、北京等地苦寻名医。为了让孩子过上正常人的生活，医院所给出的治疗方案一定要试一试：扎针、埋线理疗、康复理疗，每一项治疗所花费的不仅仅是时间 和金钱，更是韩家人所剩无几的治愈的信心，以及每做一次治疗，小烨磊身上所受的难以用语言表达的疼痛。“做埋线理疗，针又长又粗，扎的像个刺猬似的，看着 针扎在孩子的身上，我心里也难受极了。”小烨磊的爷爷看着孙子心疼地说道。
屋漏偏逢 连夜雨，2013年的一天，小烨磊的妈妈孙某带着当初为了给小烨磊看病找小烨磊外婆借的2000元走了，她说她看不到小烨磊治愈的希望了，在这个家也没有 过下去的欲望了。留下这短短的两句话，作为妈妈的孙某就再没在小烨磊的面前出现过，两年来甚至没有一个电话。小烨磊65岁的爷爷不得不停止打工，呆在家照 看孩子，家里的经济来源以及小烨磊的治疗费用全靠爸爸打工赚钱。小烨磊的爷爷说：“再苦，我们都没想过放弃!”
六岁孩子最大愿望是上学
“小孩子都调皮，他喜欢的玩具被两岁的孩子抢了去，他都没有办法动一下，他如果不放手，别人只要把他的头推一下，他就会失去重心倒在地上，起也起不来。”说到这，小烨磊的爷爷抹了抹满脸的泪水，这个大半辈子都过来的男人，提起孙子却不知落了多少泪。
脑 瘫儿童的大脑发育是正常的，六岁的小烨磊甚至比同龄小孩更成熟。爷爷帮他擦手，小烨磊却说我自己来，爷爷和爸爸都欣慰的笑了。小时候的他还会为了不能出去 和小朋友们玩耍而和爸爸爷爷哭闹，现在的他即使心里很难过也不表现出来让爷爷伤心。他对一切都是那么的好奇，他想站起来看看外面的世界；他想用脚去感受这 坚硬的土地；他想上学、想蹦跳、想和小伙伴们在地上弹玻璃球……这些最简单的事情，却是每天只能在轮椅上朝思暮想的事情。
记 者看到小烨磊的爷爷抱他时，由于小身体柔软一不小心滑落到地上，他马上说爷爷我坐到地上了，思维非常敏捷。记者问小烨磊“你现在的梦想是什么？”小烨磊睁 着充满渴望的大眼睛说：“我想上学!”“我们的文化程度都不高，想教他识字也无能为力，我去问过几个学校，都拒绝了。我实在是想让儿子念书，他的病对他来 说已经很不公平了，我不想让他一辈子都有遗憾。”37岁的韩庆祝难过地对记者说。小烨磊对爷爷和记者说：“我昨天晚上做了一个梦，梦到我可以走路了，手也 可以托地了，很有力气，哈哈”说的在场的人很难过，看着幼嫩的小脸甜甜的笑着。
社会救助 感谢帮助
枣园石佛沟村民白能功说：“老韩为人非常好，家境贫寒，老少两条光棍照顾着全身无力的脑瘫儿，艰难生活中的点点滴滴我都看在眼里，所以，我就让他们少交点房费，也算我给他们一点帮助吧!”
“家 里原本很拮据，在得知孩子患病后，家里所有积蓄都给孩子看病了，前后大概花了二十万左右，现在还欠亲戚朋友五六万。我们租这的房子一个月二百多，房东也常 常给我们少一两个月房租。”在小烨磊爸爸的眼睛里满是感激。“在榆林市清涧县的时候，我去给孩子领救助，清涧县的民政局让写申请、盖章子，我终于把章子全 都盖齐了，他们又说不合规定，我们得不到救助标准，只给了一袋米一袋面。延安市的红十字会很帮助我们，给了救助金和米、面、油。现在孩子坐的轮椅也是人家 赠送的。我都65了，已经抱不动烨磊了，我现在真的很无助，希望大家帮帮我们!”65岁的爷爷眼眶发红地说。
记 者看到坐在轮椅上的小烨磊，不停挥舞手上的玩具对记者说，说话清楚、思维敏捷……韩庆祝为了给儿子治病，花光了积蓄，还欠了很多外债，可医生说孩子治愈的 可能微乎其微，筋疲力尽的他支撑不下去了。亲戚也劝他放弃孩子，但儿子口中蹦出的“爸爸、爷爷”让两个大男人一直坚持了下来。
韩庆祝说：“儿子吃饭得喂、上厕所得搀，睡觉时，每隔两三个小时，他就要替儿子翻身。现在，小烨磊的体重也不断的增加，每次搀扶着从轮椅上起来，我爸都累的够呛，想要坚持治疗，谈何容易，平日就靠我打工赚钱养家，我多么希望社会上的爱心人士能伸出援助之手给予帮助。”
四处求医诊断，结果都不一样
韩 庆祝又说：“行走好多医院，可各大医院的诊断不一致，也不知道我们的孩子到底得了什么病，2015年7月25日，北京国医院联医院的诊断为双侧髓关节半脱 位；2010年12月4日，西安市儿童医院诊断为颅脑CT平扫未见异常；2010年12月6日，第四军医大学西京医院儿科运动功能评定报告显示：各关节活 动属正常；肌张力属零级；肌力1级；手眼协调性：尚可；平衡能力，无；四肢呈驰缓状，肌张力零级，肌力1级，翻爬能力差，神经反射差，整体运动能力 差；2011年8月29日，延安市人民医院诊断为：骨盆骨质未见异常，仅见骨质密度减低；2013年9月12日首都医科大学第十一临床医学院北京三博脑科 医院诊断为脑性瘫痪(脑瘫)，2013年9月18日，神经内科结论为广泛神经原性损害，我希望哪家医疗机构给予帮助。”
像 小烨磊这样的孩子就是脑部发育不完全引起的肢体残疾，认知能力以及与人交流完全没有问题。而只要继续治疗，小烨磊站起来的可能性非常大。在此，希望有关部 门及爱心人士能伸出援助之手，帮助小烨磊继续接受治疗!韩烨磊的爸爸韩庆祝，联系电话18691173350。本报记者张玲