女儿自出生就病魔缠身 95后妈妈不离不弃挣药费
不满一岁的小茜茜身患多种先天性缺陷 本报记者李宗华摄
21年前，刚出生的小袁，因为脸部被烧伤，遭父母遗弃。21年后，小袁当了妈妈，即便是女儿患有多种先天性缺陷，这个年轻妈妈也不愿再放弃。
女儿茜茜，只有10个月。从出生起，病魔就纠缠着孩子。
在医院偌大的病床上，她小小的身子缩在爸爸怀里，眨着眼睛却看不到任何东西——她被诊断为先天性白内障、脑白质异常、脑垂体发育迟缓，不会叫爸妈，不会站立，不会走路，不会坐。
最早是先天性马蹄足90度内翻，做了手术后，内翻得到矫正，可小袁发现，别人家的孩子都可以慢慢学习在床上爬，茜茜却连翻身，都要人帮忙。
更糟糕的消息是，茜茜的双眼都看不见。小袁带着女儿去医院检查，跑了多家医院，病情最终得到确诊。
医院建议，尽快进行白内障手术，且两只眼睛不能同时手术。此外，等到手术结束，还得进行双侧眼球晶体的植入，即便如此，茜茜都有可能终身弱视。
“从现在开始，就得戴眼镜矫正，乐观来说，需要戴到14岁。”因为茜茜的这些先天性缺陷，她从一出生，就习惯了进出医院，习惯了扎针吃药。
即便如此，女儿仍然是小袁全部的精神依靠和心灵寄托。“我从小就是一个弃婴，养父为了照顾我长大，终身没有再娶，我很小就知道了自己的身世，受尽了歧视和嘲笑，所以特别渴望有一个家，有自己的孩子。”昨天，在西京医院眼科住院部，这个年轻妈妈，讲起自己是身世，讲起女儿的遭遇，数次哽咽。
小袁和丈夫都是安康人，丈夫26岁，在西安一家理发店当理发师。
小两口租住在罗家寨村一个20多平米的房子内，靠打工给女儿筹钱。“我们夫妻俩每月收入4000多元，要给女儿治病，杯水车薪。”
治病以来，花钱如流水。对于原本就不富裕的年轻父母来说，无疑是难以承受之重，可夫妻俩却始终不愿放弃。
“不当父母，不知道父母的艰辛。”小袁说，每次看到女儿在病床上哭的样子，就会想起自己小时候，那段被父母遗弃后，无依无靠的日子，“我没有办法放弃，更不能放弃，我就是孩子的全部希望，如果我撒手不管了，孩子怎么办？”
可是摆在他们面前的路，并不好走。除了承受内心的挣扎与折磨，一个最迫切的问题是，怎么筹集后续费用？小袁曾把自己的遭遇发在网上，引发网友们关注，来自各地的网友们伸出援手，募捐了1万多元。
如果您愿意帮助这对坚强的年轻人，请与小袁联系13572987608。首席记者宋雨
编辑：张雨薇