商洛市积极探索新形势下强化药品安全管控新措施

      近日，商洛市食品药品监管局召开了各县（区）局主管局长、科（股）室负责人及医药批发、生产企业负责人、质量受权人参加的全市药品安全监管工作座谈会，专题探讨新形势下强化药品安全管控的措施。
      会上，监管部门和企业界围绕如何进一步提高药品GSP、GMP的执行力，如何提高药品不良反应报告质量、增加数量，确保群众用药安全有效问题，进行了深刻的研讨和发言。会议一致认为，当前药品原辅料价格持续上涨，价格持续下调的趋势短期内难以逆转，一些企业为了生存有恶意降低成本，制售假劣药品的原始冲动。另一方面企业在执行药品GMP、GSP方面存在着不全面、不持续、不到位等问题，加之基层日常监管能力和水平相对滞后，因而药品安全形势依然比较严峻。

会议要求，各级监管部门以全面提升药品GMP、GSP的执行力为重点，精准监控，风险管控，对每个品种建立从原料进厂到产品出厂的全程质量跟踪检查体系，确保每批产品质量合格。要用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，切实抓好药品生产经营活动，确保质量安全。坚决打击制售假劣药品违法犯罪行为，深挖要案，从重查处，绝不姑息。对失信企业，一律列入“黑名单”，并公示社会。