妈妈割肝救下6岁女儿
16年前，李女士不满8个月的儿子因“先天性胆道闭锁”夭折。2013年，10年后，她冒着高龄风险生下女儿小月，但女儿还是没能躲过命运无形的大手，又得了和哥哥一样的病。
幸运的是，这次女儿活了下来。上周，在浙江大学医学院附属第一医院，历经7个小时、多名专家的联合救治，今年43岁的李女士成功将自己1/3的肝脏移植给了6岁女儿。
“要命”的病带走了不满8个月的儿子
十年后噩梦重演，女儿得了同样的病
李女士先前一直弄不明白，先天性胆道闭锁到底是什么病，她只知道这病“会要命”。2003年，小月的哥哥因这个病，不满8个月就早夭。
那年夏天，李女士丈夫亲手给不满8个月的儿子蒙上白布，失去至亲的疼痛至今难忘。
没想到，十年后，噩梦又在刚出生的女儿身上重演。2013年，37岁的李女士作为高龄产妇，生下小月。出生不到1个月的小月，全身发黄久久不退，因黄疸奇高、肝功能异常被送往杭州就医，随后确诊为先天性胆道闭锁。
这种新生儿罕见疾病，因患儿肝内外胆管出现阻塞，导致淤胆性肝硬化，大多数宝宝熬不过一岁，就会因肝衰竭死亡。在浙大一院儿童肝移植中，有近半是先天性胆道闭锁。
眼看女儿将上小学
却被医生告知“命都快没了”
2013年10月，医生为1个月大的小月进行了葛西术，即患儿在接受肝移植前的过渡性治疗，适度切除小月肝门附近的纤维块，利用残存的微小胆管将淤积的胆汁顺利排出来。命是救过来了，但小月仍然长期黄疸，总胆红素在50umol/L以上，远高于正常水平值，靠药物维持。
“小月身体不好，但很聪明！除了比其他孩子矮了一点、瘦一点，小时候活蹦乱跳的，像个猴子，也很爱学习，一串电话号码，只说一遍就能背下来！”小月爸爸说起这个女儿，又心疼又骄傲。
由于黄疸高，小月经常全身奇痒难忍，身上密密麻麻都是斑驳的抓痕，后期药物效果越来越差，肚子胀得像个皮球，小便也都是红色，整夜整夜不能睡觉。懂事的她从来不向爸妈喊疼。
为救儿子欠下的债好不容易还清，小月的病情又像个“无底洞”，一家人只能在丽水租住破旧小屋。为了赚钱，小月爸爸不得不同时做三四份工作。
最后，药物治疗已经不再起作用，小月的肝功能每况愈下。眼看着要到了上小学的年纪，夫妻俩还准备像正常孩子一样给女儿上学报名，却被医生告知，“命都快没了，还上什么学，要尽快带小月做肝移植手术，这是目前救小月的唯一办法！”
最后，在多位医生的推荐下，他们来到浙大一院。
“我已经失去了一个儿子，不能再没了女儿”
7月30日，李女士和丈夫带着女儿来到浙大一院肝移植中心，找到了在肝移植方面具有丰富经验的梁廷波教授。经多学科专家联合诊断，小月先天性胆道闭锁（葛西术后）诊断明确，目前已进一步发展为胆汁性肝硬变，符合肝移植手术的各项指征。
夫妻二人下定决心让女儿进行肝移植，“我已经失去了一个儿子，不能再没了女儿。”
由于找不到匹配的肝源，医生建议亲体肝移植手术。李女士说，她愿意用自己的肝救女儿，“哪怕是用自己的命换女儿的也愿意”。很快，小月与妈妈配型成功。
编辑:张楠